martes, 24 de diciembre de 2013

Feliz Navidad!

Si hace justo un año estrenaba melena, hoy tengo que decir que me estreno entera! La próxima entrada contaré los detalles de la operación. Todo ha salido genial, estoy como nueva! Mientras tanto sólo quiero deciros que disfrutéis a tope esta noche, y desearos una más que feliz Navidad!

jueves, 5 de diciembre de 2013

BRCA 1 y BRCA2: ¿Qué medidas tomar?

Hace un año y medio que me hice las pruebas genéticas. Muchas ya lo sabéis, si tienes una mutación genética en el BRCA1 o BRCA2 aumentan las probabilidades de tener cáncer de mama u ovarios. No pongo porcentajes porque no creo mucho en ellos. Te lo hacen con un análisis de sangre, y es un verdadero coñazo porque los resultados tardan ún montón. Como siempre me pasan cosas raras, tuvieron que repetirme la prueba por 'un error de laboratorio', así que tardaron otro tanto más en darme el resultado. Mientras tanto las masectomías profilácticas se pusieron de moda y a mi me dio tiempo a pensar que hacer en cualquiera de los casos (positivo o negativo).

Mi oncólogo, genetista y otros médicos a los que consulté coincidían en que a veces es mejor basarse en los antecedentes familiares más que en lo que pone en el papel del test para decidir que medidas tomar. Yo cogí mis rotus de colores y me hice un árbol genealógico súper chulo, que una vez terminado parecía el de la familia Monster. Por lo visto, aunque la prueba salga negativa para los BRCA, puede haber algún componente genético que todavía no se ha descubierto, y que, por lo tanto, no aparezca en los resultados. En mi caso yo tengo suficientes antecedentes familiares como para estar mosca, y además  habiendo tenido cáncer antes de los 30, es probable que exista algún factor genético.

Los resultados de las pruebas: Pues otra cosa rara de las que me pasan. En teoría ha salido negativo, pero con una variante desconocida del BRCA1. Después de descifrar el informe (parecía escrito por un elfo disléxico) entendí que no se conocen sus efectos clínicos, puede ser una variante patológica o puede que no, no se sabe.  Conclusión: Esto no lo entienden ni ellos y me he quedado igual que estaba. Así que sigo adelante con mi decisión basada en mis antecedentes, en lo que me ha pasado y en cómo soy. Vamos, que ya podía poner misa en el test que yo me sentía más mutante que el señor lobezno.

La película que me he montado es esta, que no sé si será realmente así, pero a mi me vale: Creo que tengo una predisposición genética al cáncer de mama, es decir, que habiendo una conjunción eclíptica de mala alimentación, estrés, masteopatías, la variante del infierno, saturno con urano y siete caídas del salero,  pues tengo más papeletas que otra persona de que me pase. Que puede que ya nunca más en la vida volviera a tener cáncer...pues si, pero aún así, he decidido (junto con los médicos) operarme. Tengo el pecho muy fibroso y cada vez que me noto un bultito es un sustazo, así que muerto el perro...

Ahora la decisión es cómo y con quién hacerlo.

He hablado con varios cirujanos, he indagado y he quedado con chicas que se han hecho una u otra operación. Para gustos los colores, y en esto como en todo hay mil opiniones.

Aquí tengo que dar las gracias a mis compis tetas rotas que, sin conocerme, han quedado conmigo y me han contado su experiencia. No es lo mismo leer casos en internet que hablar con gente de carne y hueso. GRACIAS!

Mi decisión, consensuada con los médicos, es hacerme una mastectomía subcutánea conservando pezón y areola, con reconstrucción inmediata, todo en la misma operación. Hay quien me ha dicho que con expansores queda mejor, también hay quien se lo ha hecho todo de golpe y está feliz con el resultado. Así que impaciente de mi,  me quedo con esta última, porque es una sola operación, porque he conocido a una tía encantadora que se lo ha hecho así y está estupenda, y porque confío en el cirujano.  Mi consejo, si estás pensando en operarte, es que te guíes por lo que más te convence a ti. Infórmate bien pero sin volverte loca. La opción que elijas, con la que tú te sientas más cómoda, será la acertada.

La conservación de pezón depende de cada caso, es algo de lo que hablar con los médicos, pero siempre conlleva que quede una pequeña parte de tejido mamario, por lo que hay un porcentaje muy pequeñito de que pueda salirte algo ahí. A favor de conservarlo: el resultado estético. Aunque sé que la reconstrucción de pezones es una pasada y que quedan fenomenal.  En cualquier caso, el pezón es muy controlable, y coño, que ya no va a salirme nada ahí!

Sobre los ovarios, no es una decisión que haya que tomar con prisas. Me gustaría tener hijos en unos años y quitarse los ovarios siendo joven en algunos casos puede acarrear más jodiendas que beneficios. Así que cuando sea viejilla igual me lo planteo. Por ahora, y tal y como me han aconsejado los doctores, ahí se quedan.

Tengo ganas de operarme, creo que voy a quitarme un peso de encima. Vuelvo a decir que no me gustan las estadísticas, pero cuando te dicen que las posibilidades de volver a tener un cáncer primario disminuyen en un 90% o más, pues mola.

Es una medida preventiva, y aunque no es una operación con fin estético para mi es importante que quede lo mejor posible. Como buena sufridora de ansiedad anticipatoria siempre tengo que preocuparme por algo, y una vez que veo que el tema cáncer está solucionado pues empiezo a preocuparme por tener las tetas bonitas. Me gusta mi pecho (sólo físicamente, ya sabéis que me cae mal) y me da un poco de pena, pero en el fondo estoy deseando despedir a estas y conocer a las nuevas, que ya no serán rotas, ni tendrán fibroadenomas que me dan sustos de infarto. Serán sanas, firmes y a prueba de bombas.

Pues eso, que antes de que acabe el año tendré mis bubis nuevas, y quizás hasta un poco más grandes ;)

En el próximo post contaré como ha ido la operación y en qué consiste



PD: Este fin de semana ha sido súper especial. Me he reencontrado con mi amiga Guru y he conocido a Aran, Edurne y Mónica, ni guerreras ni luchadoras, si no tías cojonudas y súper divertidas con las que hablo en el mismo idioma. Ah! y a Paula (aunque aún no en persona)A veces sólo hace falta unos pocos minutos para hacer amigas de las buenas. Y yo feliz ;)



miércoles, 16 de octubre de 2013

Desconexión

Todavía hay muchas cosas de las que me gustaría hablar en este blog. De qué esperar de los amigos cuando tienes cáncer, del trabajo durante el tratamiento, de la baja, del test genético...

Siempre que voy a escribir una entrada en el blog empiezo por el dibujo. Tenía pensado hablar de alguno de estos temas, pero en el fondo no tenía ganas de dibujar nada de eso. Así que he empezado a dibujar, y esto es lo que me ha salido. Estoy desconectada. Y aunque todos los días me acuerdo de que he estado malita, en mi cabeza ahora hay más sitio para mis proyectos e ilusiones. 

Quien ha pasado por un cáncer muchas veces dice que hay que vivir al día, disfrutando de cada momento. Yo lo hago, pero también disfruto de hacer planes para el futuro y mirar a lo lejos. Pienso en mi yo del futuro, con mis cibertetas a prueba de bombas, en mis hijos feos y cabezones, en mi trenza larga y blanca. Estoy segura de que seré una vieja loca con los labios rojos. Loca y feliz.

Y también pienso en mis revisiones, en una futura operación en la que quitarme el pecho, pero lo pienso de otra forma, no desde el miedo, si no desde el pensamiento de qué de puta madre que tengo a mi alcance todas las fórmulas de prevención que existen hasta el momento. Pienso en mi amiga Guru, en Clau, Laura... y en lo contenta que estoy de ver que ellas también están bien. Pienso mucho en todas las chicas que me escriben, en las que empiezan ahora, y pienso que ojalá sepa transmitir con mis respuestas que esto pasará y que vivirán una vida larga y feliz

No sé si lo he contado alguna vez. Pero cuando todavía llevaba pañuelo, una señora me paró por la calle, me cogió del brazo y me dijo: 'Yo he estado como tu. Hace ya 30 años'. Era una señora guapa, alegre y saludable. También pienso mucho en ella

He aprendido a desconectar de mi tetarota. Y aunque de vez en cuando me conecto otra vez, sé cuando desenchufar para evitar sobrecalentamiento.

Así que me despido gritando a los cuatro vientos que, aunque tengo mis momentos de asco-penas, la mayoría del tiempo estoy feliz, como una perdiz, (con cicatriz). Y animo a las que estén en momento ralladura post tratamiento que tiren fuerte del cable y empiecen a hacer planes y a vivir




lunes, 15 de julio de 2013

Cáncer de mama: ¿Adiós al sexo?

Durante muchos meses me he sentido como si me hubieran quitado todo lo bueno de la vida, no puedo evitar la frase de carpeta adolescente: 'Si no bebes, si no fumas, si no follas...¿Para qué vives gilipollas?'
Y en mi caso ni si quiera podía atiborrarme a chocolate, no sé si viviría más, pero lo largo que se me iba a hacer.... En mi ñoñez post tratamiento me sentía profundamente desgraciada.

Que tonta soy, claro que se puede vivir sin azúcar y demás vicios, y  te sientes mil veces mejor, guapa y sana. El sexo ha sido otra historia...y no quería hablar de esto hasta que pudiera dar fe de que se puede tener una vida sexual normal después del cáncer.

Durante el tratamiento mi actividad sexuarrr ha sido cero patatero. Es normal, teniendo en cuenta que entre la calva y la teta rota no me sentía especialmente sexy. Después del tratamiento, cuando ya me veía más mona, estaba dispuesta a solucionar el problema, tanto que puse demasiadas expectativas, y lo normal cuando preparas demasiado las cosas es que te salgan rana, y así fue. En el primer intento me dolió y le cogí miedo, pensé que me había atrofiado por la terapia hormonal y que nunca más volvería a ser normal, lo que iba a ser una noche loca se convirtió en un dramón de llorera con hipos.

Los siguientes intentos pasó un poco lo mismo, lo que hizo que no sólo yo si no también mi chico cogiera miedo a intentarlo más veces. Esto se tradujo en meses de abstinencia y de la total seguridad de que mi vida sexual iba a ser la misma que la de Sor Ángela de la Cruz para siempre. Lo hablé con mi oncólogo y con mi homeópata, ambos me hablaron de que aunque la terapia hormonal hace que tengas los estrógenos por los suelos y esto disminuya la libido y produzca sequedad, no había ninguna razón física que impidiera tener relaciones satisfactorias.

Mi homeópata fue el que dió en el clavo, me dijo que estaba contraída, que tenía todos los músculos del cuerpo en tensión, todos! Y que una vez que me relajara todo volvería a su ser. Si lo intentas y te duele, te contraes más y te duele más, y eso crea predisposición a que las próximas veces te pongas tensa y te pase lo mismo. Tiene lógica, no?

Pues ese mismo día me relajé, y tachaaaaán, todo normal!!! Qué alivio!!

Si que se puede tener vida sexual después del cáncer, y aunque es verdad que puedes tener menos ganas, en gran parte el sexo está en el cerebro,(sobre todo en nosotras las féminas) y con un ambiente relajado y los estímulos adecuados podemos funcionar perfectamente. Para la sequedad, que es uno de los efectos secundarios de la terapia hormonal, existen productos (Geles de base acuosa, como 'Kelly' o hidratantes internos en cánulas como 'Cumlaude') Pregunta a tu médico, prueba, y usa el que mejor te vaya, pero eso ya no es excusa!

Muchas tendréis miedo de que vuestro marido/novio no os mire con los ojos golosos de antaño. Que os quede claro que para vuestro chico la teta rota no tiene ninguna importancia, o es que vosotras desearéis menos a vuestros novios cuando se queden calvos? El protagonismo ya sea a la teta, a las lorzas, o a cualquier otra cosa, se lo damos nosotras, y ya es hora de que pasen a un segundo plano. De todas formas no impacientarse, si no se puede, no pasa nada, ya se podrá, y mientras tanto se pueden hacer otras muchas cosas!

Las que no tenéis pareja, sé que es más duro, y que es un corte tener que contar el rollo... Pero no renunciéis a tener novios o aventurillas por eso. Somos normales, y nos merecemos tener una vida plena en todos los sentidos. No sé si algún chico leerá este post, pero creo que nos ayudaría mucho saber su opinión: ¿Si una chica te gusta, hasta que punto te importaría que le falte una teta o que haya tenido cáncer? Ahí lo dejo!!

Así que amigas, a quitarse tensiones de todo el cuerpo, y sobre todo de ahí abajo ;)



PD: Mi revisión ha salido de maravilla! Estoy sana como una manzana! Ahora me dispongo a disfrutar de unas vacaciones de alucine, así que disculpadme si por unas semanas no me paso por aquí. Gracias y Besos!

martes, 21 de mayo de 2013

Cáncer de mama: ¿Necesito un psicólogo?

Las mujeres tendemos a tener lo que se llama 'ansiedad anticipatoria', siempre tenemos algún proyecto o preocupación en mente, y cuando lo solventamos ya estamos pensando en el siguiente. Esto me lo explicó mi psicóloga. Si le sumas que eres un poco imaginativa como yo, que te mola montarte películas y que tu cabeza no para nunca, lo peor que te puede pasar es que digan que tienes cáncer. Ahí empieza tu cabeza a ir a mil revoluciones y se convierte en una máquina histérica de inventar historias.

Lo peor sin duda de mi experiencia con el cáncer ha sido el miedo que he pasado. Cuando me diagnosticaron tenía miedo de la operación, antes de empezar la quimio ya me había montado la peli de lo horroroso que iba a ser, cuando terminé la quimio temía ser uno de esos casos raros a los que no les vuelve a crecer el pelo, con la braquiterapia me imaginaba la teta como un pincho moruno, a lo holocausto caníbal y me recreaba en las imágenes más horribles que encontraba por la red. Y ahora que estoy estupenda tengo miedo de que vuelva el cáncer, es un miedo lógico, normal y sano, pero tengo que pensar con la cabeza fría que el cáncer no tiene xq volver, y que si lo hace, pues ya me preocuparé cuando suceda. Por ahora todo tiene solución.

Desde el principio estuve dispuesta a ir al psicólogo, aunque me creía muy lista y pensaba que nada que me dijeran me podría ayudar. Esto se confirmó con mi primera experiencia con una psicóloga de la asociación del cáncer de mama, sé que hay gente muy válida allí, pero yo fui a dar con la única petarda. Se merece que la llame petarda por que me dejó plantada tres veces, una de ellas en mitad de mi súper sincero y lloroso discurso, y me sentó a cuerno quemao... Así que no volví

Después de eso ya si que no quería ni pisar una consulta. Menos mal que mi oncólogo me animó a probar con la psicóloga de su equipo. Maria José me ha enseñado a diferenciar los miedos reales de los imaginarios. A entender que el miedo es un sistema de alerta de nuestro cuerpo, es bueno tener miedo, nos mantiene atentos, pero no debemos pasarnos. Hoy por hoy estoy bien, no tengo cáncer. La realidad es que un porcentaje altísimo de mujeres con cáncer de mama se curan, hay que pensar en esto y vencer los pensamientos imaginativos con la razón.

Seguro que a muchas os han dicho la frase de 'Quien sabe...igual mañana me puede atropellar un coche'. Estas frases hechas siempre me han dado un poco de repelús, pero algo de razón tiene. No podemos andar pensando siempre en las cosas horribles que nos pueden pasar mañana, por que lo más probable es que no nos pase nada y la preocupación nos haya hecho disfrutar menos de ciertas cosas.

Sé que es inevitable preocuparse, pero se puede ejercitar. Por ejemplo, si estás rayada por algún tema del cáncer viene bien hablar con alguien, si nadie te entiende, un psicólogo te puede ayudar, si es especialista en oncología mejor, por que ya estará entrenado en estos temas, también puedes llamar por teléfono a la asociación del cáncer de mama, o escribir un correo a una de las súper blogeras que han pasado por lo mismo, todas lo hemos hecho y desahoga. Es mejor que alguien externo que ve las cosas con más frialdad  
te ayude a cortar las alas a la peligrosa imaginación de la paciente de cáncer. También ayuda hacer alguna actividad, cuando empiezas a pensar más de la cuenta, intenta salir de casa, no te recrees buscando dramas en internet, que entonces vas a necesitar más terapias que Murdock del equipo A.

Para las que estáis empezando el tratamiento, os recomiendo que busquéis ayuda psicológica, si no os gusta el psicólogo probar otro hasta que deis con el vuestro. Ayuda a ordenar las ideas que ahora mismo están atropelladas en tu cerebro y a ver esto como un paréntesis en tu vida, un poco cabrón , pero que tiene final, y de los felices.

Para las que ya habéis terminado, ay amigas!! Ahora empieza el sentimiento de desprotección total! Ya he terminado el tratamiento, estoy bien, no tengo cáncer, tengo pelo, me encuentro genial... todo está bien pero soy tan tonta que pierdo el tiempo pensando en todo lo horrible que me puede pasar... Si ahora solo nos van a pasar cosas buenas!!

Para las que estáis sumidas en una profunda depresión, existen pastillas 'animosas', que aumentan la serotonina y que en un momento dado vienen fenomenal, preguntar a vuestros médicos, psiquiatras y psicólogos. Ir mucho al cine, arreglaros cuando tengáis cara de merluza y no os deis penita a vosotras mismas, sois fuertes y si muchas lo hemos superado, también lo lo haréis vosotras.

Ala, y ahora todas a pedir hora con el psicólogo, que estáis fatal de la cabeza ;)



jueves, 4 de abril de 2013

Sobre el 'Linfedema'


Personalmente el tema ganglios no me ha dado mucha guerra. Sin embargo he vivido de cerca lo que significa que te los quiten todos. Esas cosas misteriosas que yo me imagino como huevos de Gremlins y que no sabemos ni que existen hasta que nos pasa un rollo como este. Como yo no lo he sufrido en mis carnes, no se me   ocurre una persona mejor para hablar del linfedema que mi madre. Ella lo lleva fenomenal y ya es toda una experta. Este texto lo ha escrito especialmente para vosotras, aquí os lo dejo! :
"A todas las que nos operan de cáncer de mama nos quitan algunos ganglios de la axila.

No le damos mucha importancia , pero con el tiempo pueden surgir algunos problemillas debidos a la falta de estos ganglios., pues como todo lo que tenemos en nuestro organismo también tienen una función.Los ganglios linfáticos tienen una misión importante que es filtar la linfa, un líquido asquerosillo que tenemos y que se compone de agua y proteínas. Depende de la cantidad de ganglios que nos han quitado  puede afectarnos al brazo de alguna manera como por ejemplo notar que se inflama, que nos molesta como si pesara más, algunas rojeces e incluso fiebre. Si nos ocurre esto seguramente el médico nos dirá que ha aparecido el LINFEDEMA.

Podemos evitarlo si desde el principio nos cuidamos el brazo :

-Evitar coger peso (incluso ponernos el bolso en el hombro contrario)

-No depilarse nunca con cuchillas, es mejor usar crema depilatoria

-Que no te pinchen en ese brazo ni te tomen la tensión

-Ten cuidado con los productos de limpieza agresivos

-Cuidado con las quemaduras y cortes, si te haces una heridita lávala con agua y jabón y luego pon un antiséptico.

Sería conveniente que de vez en cuando te dieran un drenaje manual, siempre un fisioterapeuta con formación en este campo, no vale cualquiera porque pueden hacer el efecto contrario si te lo dan mal.

Venden unas medias de compresión, se adaptan a tu brazo, Si te la recetan por la Seguridad Social te cubre un porcentaje alto, pues suelen ser muy caras, pero previenen el linfedema usándolas a diario.

Si llamáis a la aecc(91 3194138) podéis solicitar que os envíen un librito titulado “linfedema prevención y tratamiento” os lo envían por correo y es gratuito. Es muy interesante pues vienen unos dibujos explicando los ejercicios que puedes hacer, porque no todos van bien.Además te explican estupendamente todo lo del sistema linfático y para que sirven nuestros preciosos ganglios."
PD: Aunque te dicen que no lleves anillos ni pulseras en el brazo en el que te han quitado los ganglios, mi madre lleva siempre una pulserita que le sirve de referencia para medir cuando y cuanto se le ha hinchado el brazo. Ala, ahí queda eso!

martes, 19 de marzo de 2013

¿Cuándo crece el pelo después de la quimio?

Esa ha sido mi frase de búsqueda estrella con la que ametrallé google tras mi última quimio.
Durante el primer mes, por mucho que aumentara las fotos que me hacía con el IPhone a la cabeza,  no encontraba mucho atisbo de crecimiento, lo cual es normal, teniendo en cuenta que el efecto de la quimio dura 21 días, es a partir de ahí, del segundo mes cuando empezaron a verse los primeros puntitos, en mi caso tanto en cejas, pestañas, cabeza y todo lo demás

El segundo mes tenía pelusilla, me crecía por unos lados de la cabeza, por otro nada, vamos, un cuadro...Aunque ya empezaba a no usar el pañuelo cuando estaba en familia.

El tercer mes después de la última quimio fue el mes del despeluque, todavía con el pelo muy cortito, pero con ganas locas de enseñarlo al mundo. Siempre he sido rubia, me creció castaño clarito, y fui a un herbolario y compré un tinte natural de henna que ponía 'rubio natural', pero no se xq me quedó pelirrojo. Con mi poquito pelo me atreví a ir a la pelu a teñirme, de rubia, se conoce que la mezcla del pelirrojo con rubio no cuajó bien y el pelo me quedó naranja fosforito, era una mezcla de Pumuki con Bimba Bosé. Menos mal que me dieron un tamizado de no se qué y algo arregló... Era la que menos pelo tenía de toda la pelu y la que más tiempo tardó en irse ,total, que me quedé igual que al principio, así que hice un poco el tonto...
 
Así he aguantado hasta hace un par de semanas, en mi viaje a Tenerife, y no sé si por la influencia de tanto alemán albino, me lancé otra vez a intentar volver a mi rubio. Allí unas peluqueras muy majas me aconsejaron, casualidad que la chica que me atendió había tenido cáncer también, cuando me vio el pelo me dijo :" Quimio, verdad?", y yo me quedé alucinada y puedo decir que ella estaba estupenda! Me teñí de rubio, pusieron mucho cuidado de no tocarme el cuero cabelludo, ya que suele estar sensible por el tratamiento. Aunque me gustó el resultado me veía el color demasiado amarillo, por lo que volví a ir a la pelu, me dieron unas mechas muy claritas y el resultado mola un montón. Así que a la cuarta fue la vencida! En mi vida he ido a la pelu tan de seguido! Dicen que no hay que teñirse el pelo después de la quimio hasta no se cuantos meses después, yo tardé tres, y no por nada especial, si no xq no tenía suficiente pelo como para teñirme, y no he tenido ningún problema, aunque dicen que lo mejor es intentar evitar los tintes con amoniaco, yo me he echao de tó y no ha pasado nada. Ahora por fin vuelvo a ser yo!

Cinco meses después de mi última quimio es cuando ya puedo decir que estoy súper cómoda con mi pelo, me ha crecido suave, abundante y rizado! Vamos, que tengo la cabeza como una bella camella!













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PD: Durante mi incesante búsqueda en google sobre el crecimiento del pelo después de la quimio, di con este blog, es de una chica, Rosa, que se ha fotografiado la cabeza cada semana después de su tratamiento. Es genial y a mi me sirvió de referencia para no impacientarme

PD II: Las más guapas del cine han lucido su pelo supercortito, Charlize Theron, Michelle Williams, Anne Hathaway...y las grandes como Mia Farrow o Jean Serberg. El pelo corto es moderno y chic, un corte para guapas, y nosotras somos guapísimas! ;)

PD III: Mis vacaciones han sido guays, y la vuelta mucho mejor, me están pasando cosas muy buenas, será cosa del karma? No lo sé, pero voy a aprovecharlo y a disfrutar al máximo ;)

Un beso!

martes, 19 de febrero de 2013

Los Sustos

Después del tratamiento, con todo lo que hemos pasado, tenemos la cabeza como una olla exprés, y a veces, basta un pequeño factor externo para que esté a punto de estallar. Cuando estaba en plena quimio sólo pensaba en el momento en que terminara, en lo guay que iba a ser volver a tener mi pelo y en el fiestón que iba a hacer para celebrarlo. Sin embargo, ahora que he acabado, en algunos momentos estoy muy lejos de la relajación que imaginaba . Ya había oído hablar del sentimiento de 'desprotección' una vez terminado el tratamiento. Y acompañado de los miedos paranoides que a veces me sobrevienen hace que de vez en cuando me pegue grandes sustos.

A las que estáis en este momento de vuelta a la normalidad, me gustaría preveniros para evitar que paséis malos ratos en balde.

Tuve durante unas semanas un gran dolor de cabeza, ya os podéis imaginar lo que a mi podrido cerebro le dio por pensar...Al final no era más que tensión, apretaba mucho la mandíbula de los nervios, esto me provocaba dolor de cabeza, lo que me provocaba más tensión que me hacía apretar más los dientes... Resultado: una loca de dientes chirriantes que piensa que tiene algo malo en el cerebro. En cuanto me relajé, el dolor desapareció, y con él, mis paranoias

Otros grandes sustos que es probable que te lleves es cuando llegan las revisiones. Si sois de las que leen sus pruebas nada más recogerlas, prepararos para leer palabras raras, que, con un poco de imaginación vuestra cabeza puede convertir en una monstruosa peli de ficción.  Cómo yo tengo que saber más que los médicos, pues en cuanto recojo mi radiografía de tórax la miro al trasluz. Y claro, veo lo que me parece una mancha sospechosa en un pulmón que hace que de repente todo me de vueltas y me sienta al borde de un precipicio. Después de pensar lo peor, busco en internet 'mancha en el pulmón', a ver que es lo más malo que puedo encontrar. Y otra vez me tensiono, aprieto los dientes y vuelve el dolor de cabeza...

Otro susto que me llevé fue al leer los análisis de sangre, un valor me daba algo alto, e hice lo de siempre, mirar en internet, quedarme con lo peor que puedo encontrar, y otra vez con el corazón en la boca pensando cosas horrorosas.

Tengo la suerte de tener una madre plastérrima a la que suelo llamar en plenas crisis paranoides. Ella siempre intenta calmarme diciéndome que no es nada, y si no es suficiente, pasa a la acción llevando mis pruebas al hospital e intentando hablar con mi médico y/o su enfermera para que me tranquilicen. Aquí tengo que decir que tengo el oncólogo más majete del mundo, y la enfermera más comprensiva. Tengo que agradecerles infinito a los tres (madre, oncólogo y enfermera), que me hayan tranquilizado cuando más lo he necesitado. También a mi homeópata, al que ametrallo con correos cuando me asusto, y que me contesta casi en el acto. Me ha salvado de más de un fin de semana de comedura de olla.

Es normal tener sustos, y nuestros humanos cuerpos tienen muchas cosas que pueden aparecer en radiografías o análisis, y que no tienen porque ser malas.  Eso sí, si le echamos un poco de imaginación y sumamos a nuestra cabeza olla exprés la información más horrible que podemos encontrar en internet, ahí tenemos el resultado...Un empane mental importante o lo que es lo mismo, una caca gorda.

Mi consejo: si miras tus pruebas y ves algo que no entiendes y que te preocupa, primero piensa que lo más probable es que no sea nada y después pregúntale a tu médico, porque cuando te confirme que no hay razón para preocuparse evitarás pasar malos ratos o noches sin dormir. Intenta no mirar internet, o si lo haces, estar preparada para encontrar información de todo tipo, hay mucha  y es difícil saber filtrarla. Una amiga que tenía un orzuelo en el ojo se dio un susto tremendo por cierta información que encontró en la red, hay de todo. Y por último, si te asustas, conserva la calma, respira y piensa que nada malo va a pasarnos ya. Ala!! A ver si ahora me lo aplico!!


PD: Ya he pasado mi primera revisión. Todo bien. No tengo que volver hasta Junio. El viernes me piro a Tenerife a beber piñas coladas. Un beso!

sábado, 2 de febrero de 2013

Terapia Hormonal

Ahora me quedan por delante tres años de terapia hormonal. Cuando tu tipo de tumor tiene un componente hormonal, es decir, que se alimenta de estrógenos, por lo visto es bastante efectivo cortar por lo sano. Esto significa provocarte una especie de menopausia, o lo que suena aún peor, 'castración química'. Cuando oigo eso me acuerdo de mi gato... El tratamiento consiste normalmente en una pasti diaria, 'tamoxifeno', durante 3 o 5 años (son tiempos marcados por protocolos, dependiendo entre otras cosas de si tienes planes de ser madre en el futuro o no), y en mi caso, además una inyección trimestral de 'Zoladex' en la tripa, como dice mi oncólogo, 'un buen banderillazo'.  Mi médico me explicó que entre las inyecciones y el tamoxifeno se bloquean los estrógenos que se generan en los ovarios, y en la grasa (que de cosas se aprenden, eh?), y así una cosa más a sumar a la lista de tratamientos preventivos, para asegurar que nada malo vuelva a pasar.

En teoría después de ese periodo la regla vuelve en las mujeres jóvenes, y hasta es posible que puedas ser madre de forma natural. Por si acaso, antes del tratamiento existe la opción de congelar óvulos, por si tus ovarios se quedan tontos, tener más opciones. (Mirar post sobre conservación de ovocitos)

Sobre el tamoxifeno, como todos los medicamentos, si te lees los efectos secundarios del prospecto, te cagas de miedo, en nuestro caso aún peor xq llevamos arrastrando la obsesión paranoica de que todas las cosas malas que leemos, vemos o imaginamos nos tienen que pasar a nosotras. Entre mi pelo corto, mi ausencia estrogénica, y lo que había oído sobre el tamoxifeno, me imaginaba con muchos más kilos, patillas a lo Pantoja y voz de machote, además de repelida por mi chico por mi falta de aroma sexuarrr, de ese que sale en los documentales en los que aseguran que es el auténtico responsable de que la gente se enamore.

Bueno, pues llevo dos banderillazos y 4 meses de pasti diaria y por ahora no he engordado, tengo mis pelos habituales de antaño, ni más ni menos, aún conservo mi aterciopelada voz y por el momento parece que no le huelo del todo mal a mi chico. Eso sí, la libido la tengo más por los suelos de lo habitual, aunque también hay que sumarle a la falta de estrógenos las preocupaciones y el estrés por todo lo vivido. Para consuelo, mi ginecóloga me ha asegurado que con paciencia y amorrr ♥ todo volverá a la normalidad. Si no fuera suficiente, yo por si acaso, me he comprado un par de conjuntos sexis. No digo más, que mis padres leen el blog ;)

Si que es verdad que los estrógenos hacen que los huesos asimilen bien el calcio, por eso te hacen una 'densitometría', para medir la densidad ósea y vigilar que la falta de hormona no te de problemas. Para esto recomiendan deporte y comer sano.

Por lo demás la pastilla no cuesta ningún trabajo tomársela, y la inyección, que te la ponen en cualquier ambulatorio, dependiendo de la pericia del enfermero puede ser muy dolorosa o un pinchacito sin más. Si te dan cosa los pinchazos no la mires, yo me tapo la cara, no vaya a ser que me acobarde y me vaya de vuelta por los toriles ;)

miércoles, 16 de enero de 2013

Braquiterapia


Casi se me olvida hablar de la braquiterapia. Estas semanas he estado tan desconectada que a veces me parecía que los últimos meses habían sido sólo una pesadilla,  han pasado 3 meses y medio desde mi última quimio y me parece que fue hace mil años. Me encuentro muy bien, más fuerte, más guapa y más convencida de que no volveré a tener cáncer.

La braquiterapia es una radiación localizada en la zona donde estaba el tumor. Tiene ventajas frente a la radio ya que no afecta a ningún órgano cercano, no tiene efectos secundarios y es igual de eficaz. Consiste en clavarte unas agujitas huecas que atraviesan el pecho de lado a lado por las que pasará el material radiactivo.  Impresiona verlo, pero al hacerlo con anestesia local no duele, y dura muy poco, unos 5 minutos en colocar las agujas, lo hace el radiólogo, luego te dejan sola en la camilla, esperas un rato, y la radiación pasa en apenas 1 minuto.

En total todo duró unos 25 minutos. Lo sé xq no llevaba reloj y uno de los chicos del equipo fue tan amable de encender un cronómetro digital y programarlo en 25 minutos para que viera como pasaba el tiempo.

Mi radióloga no pudo ser más maja, mientras me ponía las agujas no paró de preguntarme cosas y yo, como no paré de hablar casi ni me di cuenta. Eso sí, cuando me quedé sola no pude evitar levantarme la sabanita que te ponen y echar un vistazo, madre mía, parecía la novia de Frankiweene!

Si van a hacerte una 'braqui' no mires internet, xq de verdad que parece más de lo que es, y si puedes, ni siquiera te mires el pecho, a no ser que te molen mucho estas cosas...Está chupado, así que no hay que tener ningún miedo. Yo sufrí más esos 25 minutos xq me hacía pis que por tener 4 agujas clavadas en el pecho, os lo juro.

Luego te vas para casa y como mucho puede salirte un moratón y estás un par de días con un poco de dolor, pero muy soportable. Esa misma noche me fui a cenar y a celebrar el fin de mi tratamiento por todo lo alto :)

Besos para el equipo de radio de la Quirón, de verdad que son geniales. Y mucho ánimo para las que vayan a 'braquiterapiarse', ir sin miedo, como me dijo Ana, la enfermera de mi radióloga, es cómo quitarse una muela del juicio. Yo lo pasé mucho peor con las muelas del juicio!